Jak rozpoznać i co zrobić w przypadku zaburzeń metabolicznych



Ciało ludzkie jest wyjątkowym stworzeniem. utrzymanie funkcji życiowych - najbardziej skomplikowanym mechanizmem, który zaangażowanych prawie wszystkich jego układów i narządów. Aby spożywanej żywności i wody, zawraca się do energii wymaga skoordynowanej pracy organów ludzkich i zapewniające prawidłowy przebieg reakcji chemicznych. Zaburzenia metaboliczne występują, gdy wystąpi awaria w ustalonym systemie. Objawy zaburzeń metabolicznych jest bardzo zróżnicowana.







Jak przejawia się ta patologia



Oczywiste jest, że nie będą one równie oczywisteupośledzone trawienie białka lub niedobór fosforu i wapnia. Wśród wielu nie tak częstych, podajemy najczęstsze oznaki zaburzeń metabolicznych:




  • ostre, bezprzyczynowe zmiany masy ciała, częściej występuje wzrost, a wręcz przeciwnie, maleje;


  • niszczenie płytek do zębów, zwłaszcza szkliwa;


  • zmiana koloru skóry;


  • diametralnie przeciwne dysfunkcje jelit - zaparcia lub biegunka;


  • naruszenie struktury napalonych powłok - włosów i paznokci;


  • duszność, obrzęk.



Każdy, kto znalazł się na liścieobjawy zaburzeń metabolicznych, nie staraj się schudnąć za pomocą diety lub samoleczenia. W gruncie rzeczy nie chodzi tu o jedzenie, prawda leży głębiej. I, znaczy, i aby pomóc pozbyć się dolegliwości, może to być tylko wykwalifikowany specjalista.



Jak rozpoznać i co zrobić w przypadku zaburzeń metabolicznych



Co dzieje się w ciele



Aktywność życiową organizmu prowadzi siędezintegracja składników odżywczych - białek, tłuszczów i węglowodanów oraz innych elementów. Na etapie ich asymilacji lub wycofania produktów degradacji może wystąpić zaburzenie metaboliczne. Objawy w tym samym czasie mówią same za siebie: nadmierna waga jest konsekwencją naruszenia rozszczepienia tłuszczów, wątroba nie radzi sobie z enzymami lub nie ma ich wystarczająco dużo. W rezultacie zapasy są odraczane. Ale to nie jest najgorsze. We krwi gromadzi się cholesterol i inne niedotlenione pokarmy, które pozostają na ścianach naczyń krwionośnych - bezpośrednia droga do rozwoju chorób sercowo-naczyniowych.



Przy braku białka i żelaza u dzieci może rozwinąć się niedokrwistość. Jeśli metabolizm u dzieci w pierwszym miesiącu życia jest zaburzony, co jest spowodowane niedoborem fosforu i wapnia, należy poczekać na pojawienie się krzywicy.



Jak rozpoznać i co zrobić w przypadku zaburzeń metabolicznych



Przyczyny zaburzeń metabolicznych



Jest wiele przyczyn tego patologicznego stanu,do końca nie są badani. Może to być predyspozycja genetyczna, dysfunkcja gruczołów - tarczycy, przysadki, nadnerczy, narządów płciowych. Wiele zależy od nas: niewłaściwy sposób życia i dieta, niewystarczająca aktywność motoryczna, złe nawyki. Prowadzenie do naruszeń może być sytuacją stresową, brakiem witamin i pierwiastków śladowych.



Jak rozpoznać i co zrobić w przypadku zaburzeń metabolicznych



Występowanie jakichkolwiek innych chorób może wskazywać na nieprawidłowy metabolizm. Objawy tego zaburzenia - poważny powód, aby skontaktować się z endokrynologiem.



Aby znormalizować proces, potrzebujeszwyeliminuj jego przyczyny. Na początkowych etapach może wystarczyć przestrzeganie właściwego schematu, aktywności ruchowej i diety. Tak prosta wskazówka, aby pozbyć się choroby. Jeśli główną przyczyną są czynniki dziedziczne, droga do wyzdrowienia będzie trudna. Ale w tym, w innym przypadku, absolutnie nie możesz uruchomić choroby. Terminowe leczenie u lekarza jest kluczem do pomyślnego leczenia.

Komentarze 0